Que es una sll

Historias de supervivencia del linfoma linfocítico pequeño

Los expertos médicos consideran que el linfoma linfático pequeño y la LLC son versiones diferentes de la misma enfermedad. Ambas son formas de linfoma no Hodgkin. La diferencia clave es la localización de las células cancerosas. El SLL se instala en los ganglios linfáticos, mientras que la LLC se encuentra principalmente en la sangre y la médula ósea. Por lo general, el SLL y la LLC crecen lentamente, pero algunas formas de LLC pueden propagarse rápidamente.

Se puede padecer LLC durante años antes de desarrollar síntomas. El primer signo suele ser un ganglio linfático agrandado. Pero muchas afecciones que no son cáncer -como las infecciones víricas y bacterianas- también provocan la inflamación de los ganglios linfáticos. Otros signos del SLL son:

Este contenido tiene únicamente fines informativos generales y no refleja necesariamente los puntos de vista y opiniones de ninguna organización o persona. El contenido no debe utilizarse como sustituto del asesoramiento, el diagnóstico o el tratamiento médico profesional. Por favor, consulte a su proveedor de atención médica sobre cualquier pregunta que pueda tener en relación con una condición médica.Leer más del Centro de Recursos¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (CLL)?La leucemia linfocítica crónica (CLL) es la leucemia más común en adultos. Es un tipo de linfoma no Hodgkin que afecta a los glóbulos blancos y a la médula ósea. ¿Cómo se tratan el SLL y la CLL? Los tratamientos para el linfoma linfocítico pequeño (SLL) y la leucemia linfocítica crónica (CLL) son los mismos. Estos linfomas no Hodgkin comparten muchas similitudes. ¿Cuál es el pronóstico del SLL y la LLC? La mayoría de las personas con linfoma linfocítico pequeño (SLL) o leucemia linfocítica crónica (CLL) están vivas cinco años después del diagnóstico. Los nuevos tratamientos ofrecen esperanza.

Tratamiento del linfoma linfocítico pequeño

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El linfoma linfocítico pequeño (SLL) es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos conocidos como linfocitos, concretamente a los linfocitos B, que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Cuando se padece un SLL, el organismo empieza a producir linfocitos B inmaduros y cancerosos en los ganglios linfáticos.

En las primeras fases, es posible que no experimente ningún síntoma, pero, con el tiempo, la enfermedad puede provocar la inflamación generalizada de los ganglios linfáticos acompañada de fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso. El SLL puede diagnosticarse con una combinación de análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los tejidos afectados.

El SLL es un cáncer indolente (de crecimiento lento). Si no tiene síntomas, su médico puede adoptar un enfoque de observación y espera y retrasar el tratamiento. Si el tratamiento está indicado, se puede recomendar la quimioterapia, la radioterapia, el trasplante de células madre y otros enfoques.

El linfoma de células pequeñas es curable

El linfoma linfocítico pequeño (SLL) es un tipo de cáncer que se origina en unas células inmunitarias especializadas llamadas linfocitos B. Las células tumorales del SLL son idénticas a las de otro tipo de cáncer llamado leucemia linfocítica crónica (LLC). La única diferencia real entre la LLC y la LLC es el lugar donde se encuentran las células tumorales. Cuando las células tumorales se encuentran en los ganglios linfáticos y otros órganos sólidos, pero no en la sangre, la enfermedad se denomina LLC. Cuando las células tumorales se encuentran en la sangre, la enfermedad se denomina LLC. Debido a estas diferencias, la LLC se clasifica como un tipo de linfoma mientras que la LLC se clasifica como un tipo de leucemia.

El sistema inmunitario está formado por muchos tipos diferentes de células, como linfocitos, células plasmáticas, neutrófilos, eosinófilos y macrófagos. Cada tipo de célula desempeña un papel especial e importante en la protección de su cuerpo contra las infecciones y en la ayuda a la curación después de una lesión.

A diferencia de otros tipos de órganos, el sistema inmunitario está repartido por todo el cuerpo. La mayoría de las células inmunitarias se encuentran en unas pequeñas estructuras con forma de frijol llamadas ganglios linfáticos, aunque muchas también se encuentran en la sangre, la piel, el tracto gastrointestinal y los huesos.

Linfoma linfocítico pequeño

Muchos pacientes con LLC/SLL no presentan síntomas evidentes de la enfermedad. Sus médicos pueden detectar la enfermedad durante los análisis de sangre rutinarios y/o una exploración física. Para otros, la enfermedad se detecta cuando aparecen los síntomas y el paciente acude al médico porque está preocupado, se siente incómodo o no se siente bien. La LLC/SLL puede causar diferentes síntomas dependiendo de la localización del tumor en el cuerpo. Los síntomas de la LLC/SLL incluyen un abdomen sensible e hinchado y la sensación de saciedad incluso después de comer sólo una pequeña cantidad. Otros síntomas pueden ser la fatiga, la falta de aliento, la anemia, la aparición de moretones con facilidad, los sudores nocturnos, la pérdida de peso y las infecciones frecuentes. Sin embargo, muchos pacientes con LLC/SLL viven durante años sin síntomas.